• side_banner

Produkter

Hjertemarkører – hs-cTnI

Immunoassay til in vitro kvantitativ bestemmelse af cTnI(troponin I Ultra) koncentration i humant fuldblod, serum og plasma.Målinger af hjertetroponin I anvendes til diagnosticering og behandling af myokardieinfarkt og som en hjælp til risikostratificering af patienter med akutte koronare syndromer med hensyn til deres relative risiko for dødelighed.


Produktdetaljer

Produkt Tags

Troponin I-analyser med høj følsomhed

hs-cTnl

specifikationer

24 strimler/kasse, 48 strimler/kasse

Test princip

Mikropartikel kemiluminescens immunoassay sandwich princip.

Tilsæt prøve, analytisk buffer, mikropartikler belagt med troponin I ultra-antistof, alkalisk phosphatase-mærket troponin I ultra-antistof i reaktionsrøret til blandet reaktion.Efter inkubation binder forskellige steder af troponin I ultra-antigen i prøven til troponin I-ultra-antistof på de magnetiske perler og troponin I-ultra-antistof på alkalisk phosphatase-markører til dannelse af et fastfase-antistof-antigen-enzymmærket antistofkompleks.Stofferne, der er bundet til de magnetiske perler, adsorberes af magnetfeltet, mens de ubundne enzymmærkede antistoffer og andre stoffer vaskes væk.Derefter blandes det med kemiluminescerende substrat.Det selvlysende substrat udsender fotoner under påvirkning af alkalisk fosfatase.Mængden af ​​genererede fotoner er direkte proportional med koncentrationen af ​​troponin I ultra i prøven.Gennem kalibreringskurven for koncentration-foton-mængde kan koncentrationen af ​​cTnI i prøven beregnes.

Hovedkomponenter

Mikropartikler(M): 0,13 mg/ml mikropartikler koblet med anti-troponin I ultra-antistof
Reagens 1 (R1): 0,1 M Tris buffer
Reagens 2(R2): 0,5 μg/ml alkalisk fosfatase mærket anti troponin I ultra antistof
Rengøringsløsning: 0,05 % overfladeaktivt middel, 0,9 % natriumchloridbuffer
Underlag: AMPPD i AMP-buffer
Kalibrator (valgfrit): troponin I ultra antigen
Kontrolmaterialer (valgfrit): troponin I ultra antigen

 

Bemærk:
1. Komponenter kan ikke udskiftes mellem batcher af reagensstrimler;
2. Se etiketten på kalibratorflasken for kalibratorkoncentration;
3. Se kontrolflaskens etiket for koncentrationsområdet for kontroller;

Opbevaring og gyldighed

1.Opbevaring: 2℃~8℃, undgå direkte sollys.
2.Gyldighed: uåbnede produkter er gyldige i 12 måneder under specificerede betingelser.
3. Kalibratorer og kontroller kan efter opløsning opbevares i 14 dage i 2℃~8℃ mørke omgivelser.

Gældende instrument

Automatiseret CLEIA-system af Illumaxbio(lumiflx16、lumiflx16s、lumilite8、lumilite8s).


  • Tidligere:
  • Næste:

  • Skriv din besked her og send den til os